短指症是一种较为常见的遗传性疾病，主要表现为手指或脚趾的短小畸形。这种病症在医学上被称为“brachydactyly”，通常由基因突变引起。那么，短指症是否会一直遗传给下一代呢？这是一个值得深入探讨的问题。

首先，我们需要了解短指症的遗传机制。短指症可以分为多种类型，其中最常见的类型是由常染色体显性遗传引起的。这意味着如果父母一方携带短指症的致病基因，子女有50%的概率继承这一特征。然而，并不是所有类型的短指症都遵循显性遗传规律。有些短指症可能与隐性遗传有关，或者受到多基因共同作用的影响。因此，具体遗传模式需要通过详细的基因检测来确定。

其次，遗传是否一定会发生还取决于环境因素的作用。尽管基因是决定遗传的重要因素，但环境因素同样会对疾病的表现产生影响。例如，某些基因变异可能不会立即显现出来，而是需要特定的外部条件才能引发症状。此外，现代医学技术的发展也为预防和干预遗传性疾病提供了新的可能性。通过产前诊断和基因编辑等手段，人们可以在一定程度上降低遗传风险。

最后，值得注意的是，短指症虽然会影响外观，但在大多数情况下并不会对身体健康造成严重威胁。许多患者可以通过手术矫正或其他方式改善手部功能。因此，对于患有短指症的家庭来说，不必过于担忧其遗传问题，而应更多地关注如何提高生活质量和支持孩子的成长。

总之，短指症是否会一直遗传取决于具体的遗传机制以及个体差异。面对这一问题时，建议咨询专业的遗传学医生，进行全面的评估和指导。通过科学的方法和积极的态度，我们可以更好地应对遗传性疾病带来的挑战。