【抗维生素D佝偻病遗传方式】抗维生素D佝偻病是一种X染色体连锁显性遗传疾病，主要由于维生素D受体基因突变导致。该病在男性和女性中均可发病，但表现有所不同。
| 遗传方式 | 说明 |
| X连锁显性遗传 | 致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带致病基因就会发病；女性有两个X染色体，若一个正常、一个异常，则可能为携带者或轻度患者。 |
| 传递特点 | 患者男性将致病基因传给女儿，不传儿子；女性患者有50%几率将致病基因传给子女，无论男女。 |
总结：抗维生素D佝偻病属于X连锁显性遗传病，男性发病率高于女性，遗传模式具有明显的性别差异。
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