【单基因遗传病什么意思】单基因遗传病是指由单一基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病通常遵循孟德尔遗传规律,分为显性、隐性和伴性遗传三种类型。
类型 | 特点 | 举例 |
显性遗传 | 只需一个突变基因即可发病 | 短指症、亨廷顿病 |
隐性遗传 | 需两个突变基因才会发病 | 白化病、地中海贫血 |
伴性遗传 | 基因位于性染色体上 | 红绿色盲、血友病 |
这类疾病通常具有家族聚集性,可通过遗传咨询和基因检测进行预防和诊断。了解单基因遗传病有助于提高公众对遗传病的认知,促进早期干预和治疗。
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