【SCA3是什么病】SCA3，全称脊髓小脑性共济失调3型，是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响小脑和脊髓功能。该病属于常染色体显性遗传病，由ATXN3基因突变引起，导致体内一种名为ataxin-3的蛋白质异常积累，进而损害神经细胞。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | SCA3（脊髓小脑性共济失调3型） |
| 遗传方式 | 常染色体显性遗传 |
| 病因 | ATXN3基因突变 |
| 主要症状 | 步态不稳、言语不清、手部动作不协调等 |
| 发病年龄 | 多在中年发病 |
| 治疗 | 目前尚无根治方法，以对症治疗为主 |
SCA3患者通常会逐渐失去运动协调能力，严重时会影响日常生活。虽然目前无法治愈，但早期诊断和康复训练有助于延缓病情发展。
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