【包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的区别】包涵体肌炎(IBM)和遗传性包涵体肌病(HIBM)均为影响肌肉的疾病,但病因、发病年龄及病理特征存在明显差异。
项目 | 包涵体肌炎(IBM) | 遗传性包涵体肌病(HIBM) |
病因 | 获得性免疫相关 | 常染色体隐性遗传 |
发病年龄 | 中老年(50岁以上) | 青少年或成年早期 |
病理特征 | 肌纤维内包涵体、炎症细胞浸润 | 肌纤维内包涵体、无明显炎症 |
进展速度 | 缓慢进展 | 缓慢进展 |
治疗 | 无特效药,对免疫治疗反应差 | 无特效药,以支持治疗为主 |
两者均表现为进行性肌无力,但IBM多伴炎症反应,而HIBM为纯遗传性病变。诊断需结合临床表现、肌电图及肌肉活检结果。
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