【hs医学上是什么血液病】总结：
“HS”在医学中通常指“遗传性球形红细胞增多症”（Hereditary Spherocytosis），是一种常见的遗传性溶血性贫血。该病因红细胞膜蛋白缺陷导致红细胞形态异常，易被脾脏破坏，引发贫血、黄疸和脾肿大等症状。
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 遗传性球形红细胞增多症 |
| 病因 | 红细胞膜蛋白基因突变 |
| 特征 | 球形红细胞增多、溶血性贫血 |
| 症状 | 贫血、黄疸、乏力、脾肿大 |
| 诊断 | 血常规、网织红细胞计数、红细胞形态检查 |
| 治疗 | 一般无需治疗；严重时可输血或脾切除 |
说明： 本病多为常染色体显性遗传，多数患者症状较轻，部分需长期监测与管理。
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