【腓骨肌萎缩症是什么病】腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease，简称CMT）是一种常见的遗传性周围神经病，主要影响人体的运动神经和感觉神经。该病以肌肉无力、萎缩以及感觉减退为主要特征，通常在青少年时期发病，但症状可能在成年后逐渐加重。
CMT是由基因突变引起的，这些基因负责制造维持神经正常功能的蛋白质。由于神经传导速度减慢或神经结构异常，患者常出现步态不稳、脚部畸形、手部精细动作困难等症状。虽然目前尚无根治方法，但通过康复训练、物理治疗和适当的辅助器具，可以有效改善生活质量。
腓骨肌萎缩症简介
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT） |
| 病因 | 遗传性基因突变，影响神经功能 |
| 发病年龄 | 多在青少年期，也可能成年后发病 |
| 主要症状 | 肌肉无力、萎缩、步态异常、感觉减退、足部畸形 |
| 传播方式 | 常见为常染色体显性或隐性遗传 |
| 治疗方式 | 目前无根治方法，以康复治疗为主 |
| 预后 | 一般为慢性进展性疾病，病情发展缓慢 |
总结
腓骨肌萎缩症是一种由遗传因素导致的神经系统疾病，主要表现为下肢肌肉的进行性萎缩与无力，同时也可能影响上肢和感觉功能。尽管无法完全治愈，但通过早期诊断和科学干预，患者仍能维持较好的生活能力。了解该病的病因、症状及治疗方法，有助于提高公众对该病的认识，并为患者提供更有效的支持与帮助。
