【羊水穿刺名词解释】羊水穿刺是一种常见的产前诊断技术，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常、遗传病或其他先天性问题。该方法通过抽取孕妇子宫内的羊水样本，对其中的胎儿细胞进行分析，从而提供关于胎儿健康状况的重要信息。
一、
羊水穿刺（Amniocentesis）是孕期中一种重要的医学检查手段，通常在怀孕16-20周之间进行。医生通过超声波引导，将一根细针插入孕妇腹部和子宫，抽取少量羊水。羊水中含有胎儿脱落的细胞，这些细胞可以用于染色体分析、基因检测等。羊水穿刺能够帮助发现如唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体异常，以及某些遗传代谢疾病。
虽然羊水穿刺是一项相对安全的检查，但仍然存在一定的风险，例如感染、出血或流产的可能性。因此，医生通常只在有高风险因素的情况下建议进行此检查。此外，由于该检查需要一定时间才能得到结果，患者需做好心理准备。
二、表格形式总结
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 羊水穿刺（Amniocentesis） |
| 定义 | 一种产前诊断方法，通过抽取羊水样本分析胎儿细胞，以检测染色体异常或遗传病。 |
| 适用时间 | 一般在怀孕16-20周之间进行。 |
| 操作方式 | 在超声波引导下，用细针从孕妇腹部穿刺进入子宫，抽取羊水。 |
| 主要用途 | 检测染色体异常（如唐氏综合征）、遗传病、胎儿发育情况等。 |
| 优点 | 结果准确度高，可检测多种遗传性疾病。 |
| 风险与并发症 | 感染、出血、羊水漏、胎盘早剥、流产（发生率较低）。 |
| 注意事项 | 需在专业医院由经验丰富的医生操作；检查后应观察身体反应。 |
| 结果时间 | 通常需要1-3周时间获得最终结果。 |
结语：
羊水穿刺是一项重要的产前检查手段，尤其适用于高龄产妇、家族遗传病史或产前筛查结果异常的孕妇。尽管存在一定风险，但在专业医生指导下，其安全性较高，能为胎儿健康提供重要保障。
