【特发性肺间质纤维化是什么意思】特发性肺间质纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，简称IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，主要影响肺部的间质组织。这种疾病的特点是肺泡壁的增厚和瘢痕形成，导致肺部弹性下降，氧气交换功能受损，最终可能引发呼吸困难、低氧血症甚至心力衰竭。
IPF属于间质性肺病的一种，其“特发性”意味着病因尚不明确，无法通过已知的外部因素（如职业暴露、药物或感染）来解释。尽管目前尚无根治方法，但通过适当的治疗和管理，可以延缓病情进展并改善患者生活质量。
特发性肺间质纤维化是一种原因不明的慢性肺部疾病，主要表现为肺间质组织的纤维化和瘢痕化，导致肺功能逐渐下降。该病多见于中老年人，症状包括干咳、进行性呼吸困难等。虽然目前无法完全治愈，但可以通过药物、生活方式调整和康复治疗等方式控制病情。早期诊断和干预对于改善预后至关重要。
表格：特发性肺间质纤维化简要介绍
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 特发性肺间质纤维化 |
| 英文名称 | Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) |
| 疾病类型 | 慢性、进行性间质性肺病 |
| 病因 | 不明（特发性），可能与遗传、环境、免疫等因素有关 |
| 好发人群 | 多见于50岁以上成年人，男性略多于女性 |
| 主要症状 | 干咳、进行性呼吸困难、乏力、杵状指 |
| 诊断方法 | 胸部高分辨率CT、肺功能检查、支气管镜活检等 |
| 治疗方式 | 抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、肺康复、肺移植 |
| 预后 | 进行性恶化，平均生存期约3-5年，个体差异大 |
| 是否可治愈 | 目前尚无根治方法，但可通过治疗延缓进展 |
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