脊肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响人体的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。这种疾病的症状因个体差异及病情严重程度的不同而有所区别，但通常可以归纳为以下几个方面。

首先，肌肉无力是脊肌萎缩症最常见的早期表现之一。患者可能会发现四肢的力量逐渐减弱，尤其是下肢更为明显。这种无力感不仅影响日常活动，还可能导致行走困难或无法站立。随着病情的发展，患者的上肢也可能受到影响，表现为手部精细动作不灵活，如扣纽扣、握笔等变得吃力。

其次，肌肉萎缩也是该病的重要特征。由于神经元受损，支配肌肉的功能丧失，导致相关部位的肌肉逐渐失去体积和弹性。例如，小腿前侧的小腿肌肉可能会变得瘦弱，呈现出明显的凹陷状态。此外，面部表情肌也可能受到影响，使患者的面部显得较为僵硬。

再者，脊柱变形是一个较为常见的并发症。由于肌肉无力无法支撑正常的骨骼结构，部分患者可能出现脊柱侧弯或者后凸等问题。这些问题不仅会影响外观，还可能进一步加重呼吸系统的负担。

最后，呼吸功能障碍是脊肌萎缩症晚期患者面临的重大挑战。当控制呼吸的肌肉受到损害时，患者可能会出现呼吸急促、夜间睡眠打鼾甚至窒息等情况。因此，在治疗过程中，保持呼吸道通畅至关重要。

需要注意的是，并非所有患者都会经历上述全部症状，且症状的表现形式也会有所不同。对于疑似患有此病的人群而言，及时就医并接受专业诊断是非常必要的。通过基因检测、血液检查以及影像学评估等方式，医生能够更准确地判断病情，并制定个性化的治疗方案。

总之，脊肌萎缩症虽然是一种复杂的疾病，但通过科学合理的干预措施，许多患者仍然可以获得较好的生活质量。希望每位患者都能得到充分的关注和支持！