法洛四联症（Tetralogy of Fallot, TOF）是一种较为常见的复杂先天性心脏病，它由四种心脏结构异常共同组成。这种病症在新生儿中的发病率约为每10,000名活产婴儿中有3-5例。了解其具体构成对于早期诊断和治疗至关重要。

一、室间隔缺损

室间隔缺损是法洛四联症的核心特征之一，指的是心室之间的隔墙存在一个或多个孔洞。这导致含氧血与缺氧血混合，进而影响全身供氧水平。

二、肺动脉狭窄

肺动脉狭窄是指连接右心室与肺部的主要血管发生部分阻塞，从而限制了血液流向肺部进行氧气交换。这种狭窄可能出现在肺动脉瓣、主干肺动脉或其分支处。

三、主动脉骑跨

正常情况下，主动脉应该位于左心室之上，但在此病中，主动脉根部位置异常，跨越左右心室之间。这意味着部分静脉回流到右心室的血液也可以进入主动脉，进一步加剧了低氧血症。

四、右心室肥厚

由于上述问题的存在，右心室需要更努力地工作以泵送血液通过狭窄的肺动脉。长期下来，会导致右心室肌肉增厚，形成代偿性变化。

症状表现

患有法洛四联症的孩子可能会表现出青紫现象（发绀），尤其是在哭闹或进食时更为明显。此外，还可能出现呼吸急促、发育迟缓等症状。如果发现孩子有类似情况，应尽快就医检查。

治疗方法

目前主要采用手术矫正作为治疗方法，通常是在婴儿期或幼儿早期实施根治术。手术旨在修复室间隔缺损、解除肺动脉狭窄，并重新定位主动脉位置。术后大多数患者可以恢复正常生活。

总之，法洛四联症虽然是一种严重的先天性疾病，但随着医学技术的进步，许多患儿能够得到有效治疗并健康成长。家长朋友们若怀疑孩子可能存在此类疾病，请务必及时寻求专业医生的帮助。