大阪大学的研究人员，工程科学研究生院的研究生中岛吉太郎，工程科学研究生院的副教授小杉广ugu和蛋白质研究所的后藤雄二成功提高了反应的速度常数通过使用最佳频率的超声波照射，导致阿尔茨海默氏病(AD)的蛋白质转化为有毒物质，达到1000倍。

当在溶液中用蛋白质照射超声波时，空化气泡通常会反复生长并坍塌。该小组发现，这些气泡会在溶液中收集无害的蛋白质，每当它们破裂而变成聚集体时，都会产生有毒物质。该小组还发现，这种现象在大约30 kHz的频率下变得很明显。

人们认为淀粉样蛋白-β肽在大脑中形成神经毒性聚集体，从而发展为AD。在开发药物时，重要的是识别和产生有毒的聚集体，并探索针对它们的候选药物，但形成Aβ聚集体通常需要很长时间。因此，已经强烈寻求用于以低浓度促进聚集反应的技术。

加速淀粉样β蛋白的聚集反应在做出诊断中也很重要。对于AD的早期检测，评估淀粉样蛋白β的聚集能力是有效的。内部环境中淀粉样β倾向于聚集的个体发生AD的风险很高。但是，淀粉样β在体内难以聚集，因此需要用于加速聚集反应的技术。

近年来，发现超声波照射增加了各种蛋白质的聚集反应。该小组使用他们自己的超声波辐照设备，探索了通过独立准确地改变溶液中的声压和频率来增强淀粉样蛋白β聚集的条件。