【人类的甲型血友病】甲型血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ缺乏导致。该病多见于男性，女性通常为携带者。患者常表现为关节、肌肉或内脏出血，严重时可危及生命。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ基因突变 |
| 传播方式 | X染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 自发性出血、关节肿胀、瘀斑 |
| 诊断方法 | 血液检测、基因分析 |
| 治疗方式 | 替代疗法（输注凝血因子Ⅷ）、药物治疗 |
甲型血友病虽无法根治，但通过定期治疗和健康管理，患者可维持正常生活。早期诊断与干预对改善预后至关重要。
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