【重症肌无力的诊断标准】重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。其诊断需结合临床表现、实验室检查及辅助检查。
| 项目 | 内容 |
| 临床表现 | 眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等，症状晨轻暮重 |
| 药物试验 | 新斯的明试验阳性，注射后肌力明显改善 |
| 血清抗体检测 | AChR抗体、MuSK抗体等阳性 |
| 肌电图 | 重复神经电刺激显示低频波幅递减 |
| 其他 | 胸部CT或MRI排除胸腺瘤 |
综合上述指标，结合患者病史和体征，可明确诊断。早期识别与治疗对改善预后至关重要。
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