【pcr技术的原理】聚合酶链式反应（PCR）是一种用于扩增特定DNA片段的技术，广泛应用于分子生物学研究。其核心原理是通过反复的变性、退火和延伸步骤，使目标DNA数量呈指数级增长。
以下是PCR技术的关键步骤总结：
| 步骤 | 过程 | 目的 |
| 变性 | 94-96℃加热，使双链DNA解离为单链 | 分离模板链 |
| 退火 | 55-65℃，引物与互补序列结合 | 定位扩增区域 |
| 延伸 | 72℃，Taq酶合成新链 | 合成目标DNA片段 |
整个过程循环进行，通常25-35次，最终实现DNA的高效扩增。该技术操作简便、灵敏度高，已成为基因检测、疾病诊断等领域的基础工具。
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