【耳聋基因怎样引起的】耳聋基因的引起主要与遗传因素有关，部分耳聋是由单个基因突变导致，也有由多个基因共同作用引发。常见的致聋基因包括GJB2、SLC26A4等，这些基因突变会影响内耳结构或功能，导致听力障碍。
| 基因名称 | 作用机制 | 遗传方式 | 常见表现 |
| GJB2 | 编码连接蛋白，影响细胞间信号传递 | 常染色体隐性 | 先天性重度耳聋 |
| SLC26A4 | 参与离子转运，影响耳蜗发育 | 常染色体隐性 | 听力下降伴前庭异常 |
| MT-RNR1 | 线粒体基因，影响听力敏感性 | 母系遗传 | 药物诱发性耳聋 |
耳聋基因的检测有助于早期发现和干预，对预防和治疗具有重要意义。
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