【系统性红斑狼疮肾小球肾炎】系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，可累及多个器官和系统，其中肾脏是最常见的受累器官之一。当SLE侵犯肾脏时，可导致系统性红斑狼疮肾小球肾炎（Lupus Nephritis, LN），这是一种严重的并发症，常影响患者的预后和生活质量。
该病的发病机制复杂，涉及遗传、免疫异常、环境因素等多方面原因。临床表现多样，从无症状蛋白尿到严重的肾功能衰竭均可出现。早期诊断和规范治疗对改善患者长期生存率至关重要。
系统性红斑狼疮肾小球肾炎概述
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 系统性红斑狼疮肾小球肾炎 |
| 英文名称 | Lupus Nephritis (LN) |
| 所属疾病 | 自身免疫性疾病（SLE）的肾脏并发症 |
| 发病机制 | 免疫复合物沉积、补体激活、炎症反应 |
| 常见症状 | 蛋白尿、血尿、水肿、高血压、肾功能下降 |
| 诊断方法 | 尿常规、24小时尿蛋白定量、肾功能检查、肾脏活检 |
| 治疗原则 | 控制免疫反应、减少蛋白尿、保护肾功能 |
| 常用药物 | 糖皮质激素、免疫抑制剂（如环磷酰胺、霉酚酸酯）、生物制剂 |
| 预后情况 | 早期干预可显著改善预后，晚期可能进展至终末期肾病 |
总结
系统性红斑狼疮肾小球肾炎是SLE最严重的并发症之一，其发展与免疫系统的紊乱密切相关。患者常表现为蛋白尿、血尿及肾功能异常，需通过综合检查明确诊断，并根据病情严重程度制定个体化治疗方案。及时有效的治疗可以显著延缓疾病进展，提高患者生活质量。同时，定期随访和生活方式调整也是管理本病的重要组成部分。
