【什么是肺间质纤维化】肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，主要影响肺部的间质组织。这种疾病会导致肺部组织逐渐变厚、变硬，最终影响氧气进入血液的能力，导致呼吸困难和其他严重的健康问题。
一、
肺间质纤维化（Pulmonary Interstitial Fibrosis）是指肺间质（即肺泡周围的结缔组织）发生异常增生和纤维化的过程。它属于间质性肺病的一种，常见类型包括特发性肺纤维化（IPF）等。该病病因复杂，可能与遗传、环境暴露、免疫反应等多种因素有关。症状主要包括干咳、进行性呼吸困难、乏力等。目前尚无根治方法，治疗以缓解症状、延缓病情进展为主。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 肺间质纤维化 |
| 英文名称 | Pulmonary Interstitial Fibrosis |
| 所属类别 | 间质性肺病（Interstitial Lung Disease, ILD） |
| 主要病变部位 | 肺间质（肺泡周围结缔组织） |
| 病理特征 | 肺间质纤维化、胶原沉积、炎症细胞浸润 |
| 常见类型 | 特发性肺纤维化（IPF）、尘肺、药物性肺纤维化等 |
| 主要症状 | 干咳、进行性呼吸困难、乏力、杵状指 |
| 病因 | 遗传因素、长期暴露于粉尘或化学物质、自身免疫性疾病、病毒感染等 |
| 诊断方法 | 胸部CT、肺功能检查、支气管镜活检、血液检查等 |
| 治疗方法 | 抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、肺康复、肺移植等 |
| 预后情况 | 一般较差，部分患者病情缓慢进展，严重者可危及生命 |
| 是否可治愈 | 目前尚无根治方法，主要为对症治疗和控制病情 |
三、注意事项
肺间质纤维化是一种复杂的疾病，早期症状不明显，容易被忽视。因此，一旦出现持续咳嗽或呼吸困难等症状，应及时就医并进行全面检查。同时，避免接触有害气体和粉尘，保持良好的生活习惯，有助于降低发病风险。
以上内容为原创整理，旨在帮助读者更全面地了解肺间质纤维化这一疾病。
