【吉尔伯特综合征是什么】吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。患者血液中未结合胆红素水平升高，但肝功能通常正常，且无明显症状。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 吉尔伯特综合征 |
| 病因 | 基因突变导致肝脏处理胆红素能力下降 |
| 主要症状 | 轻度黄疸（皮肤或眼白发黄） |
| 是否有其他症状 | 一般无明显不适 |
| 诊断方法 | 血液检查（胆红素升高） |
| 治疗方式 | 通常无需治疗，定期观察即可 |
| 遗传性 | 是，常为常染色体隐性遗传 |
| 预后 | 良好，不影响寿命 |
该病多在青少年时期发现，多数人终身无特殊影响，日常生活中无需特别干预。
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