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什么是卡尔曼综合征

2025-10-15 08:34:34

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2025-10-15 08:34:34

什么是卡尔曼综合征】卡尔曼综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响生殖系统和嗅觉功能。患者通常表现为性成熟延迟或不完全,同时伴有嗅觉减退或缺失。

项目 内容
疾病名称 卡尔曼综合征
类型 遗传性、先天性
主要症状 性发育迟缓、嗅觉障碍
发病原因 基因突变(如KAL1、FGFR1等)
诊断方法 临床评估、基因检测
治疗方式 激素替代治疗、辅助生殖技术

该病多见于男性,女性也可能患病但症状较轻。早期诊断有助于改善生活质量,提高生育机会。

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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。