【无创唐氏筛查是什么】无创唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液,检测胎儿染色体异常的产前检查方法。它主要用于筛查21三体综合征(即唐氏综合征)等常见染色体疾病,具有安全、无创、准确率高等优点。
项目 | 内容 |
检测方式 | 孕妇静脉血 |
目的 | 筛查胎儿染色体异常 |
适用时间 | 孕12周后 |
准确率 | 高(约99%) |
优势 | 安全、无创伤、风险低 |
局限性 | 不能确诊,需进一步检查 |
该方法适用于高龄产妇或有家族遗传病史的孕妇,建议在医生指导下进行。
以上就是【无创唐氏筛查是什么】相关内容,希望对您有所帮助。
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检测方式 | 孕妇静脉血 |
目的 | 筛查胎儿染色体异常 |
适用时间 | 孕12周后 |
准确率 | 高(约99%) |
优势 | 安全、无创伤、风险低 |
局限性 | 不能确诊,需进一步检查 |
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。