【唐氏综合症产前筛查】唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，产前筛查是早期发现的重要手段。通过筛查可评估胎儿患病风险，帮助家长做出更合理的决策。
| 项目 | 内容 |
| 筛查目的 | 评估胎儿患唐氏综合症的风险 |
| 筛查方法 | 血清学筛查、超声检查、无创DNA检测等 |
| 适宜时间 | 孕11-14周（NT检查）或15-20周（血清筛查） |
| 风险等级 | 低风险、临界风险、高风险 |
| 后续处理 | 高风险者需进一步做羊水穿刺或绒毛活检确诊 |
筛查结果仅供参考，最终诊断需结合医学检查。建议孕妇根据医生指导选择合适的筛查方式。
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