【什么是常染色体显性遗传病】常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的显性致病基因引起的遗传疾病。患者只要携带一个异常基因即可发病，且可传给后代。
| 项目 | 内容 |
| 遗传方式 | 常染色体显性 |
| 发病条件 | 只需一个致病基因 |
| 父母情况 | 患者与正常人婚配，子女有50%患病可能 |
| 特点 | 代代相传，男女患病机会均等 |
| 例子 | 多指症、马凡综合征等 |
此类疾病在家族中表现明显，但症状轻重不一。了解遗传规律有助于预防和早期诊断。
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问 什么是常染色体显性遗传病
2025-10-10 14:54:16
问题描述：
什么是常染色体显性遗传病，这个怎么解决啊？求快回！
答推荐答案
2025-10-10 14:54:16
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