【白血病融合基因】白血病融合基因是指在白血病患者中，由于染色体异常导致两个不同基因发生融合，形成具有新功能的融合蛋白。这类基因异常常与白血病的发病机制、分型及治疗反应密切相关。
| 基因名称 | 临床意义 | 常见类型 |
| BCR-ABL1 | 慢性髓系白血病标志 | t(9;22) |
| AML1-ETO | 急性髓系白血病 | t(8;21) |
| PML-RARA | 急性早幼粒细胞白血病 | t(15;17) |
| CBFβ-MYH11 | 急性髓系白血病 | inv(16) |
这些融合基因不仅有助于疾病诊断，还为靶向治疗提供了依据。例如，BCR-ABL1阳性患者可使用酪氨酸激酶抑制剂。了解融合基因对精准医疗具有重要意义。
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