【唐筛21三体正常范围值】唐筛（即唐氏综合征筛查）是孕期一项重要的产前检查项目，主要用于评估胎儿患21三体综合征（即唐氏综合征）的风险。其中，“21三体”是指第21号染色体的异常，通常为三体性，即多出一条染色体。通过唐筛结果可以初步判断胎儿是否存在较高的患病风险。

在唐筛报告中，21三体的“正常范围值”是一个关键指标。以下是对该指标的总结与说明，并附上相关数据表格供参考。

一、唐筛21三体正常范围值概述

唐筛结果中，21三体的数值通常以“风险值”或“比值”形式呈现，表示胎儿患有21三体综合征的概率。一般来说，若该值低于某个临界值（如1:270或1:350），则视为“低风险”，即正常范围；若高于该值，则提示可能存在较高风险，需进一步进行无创DNA检测（NIPT）或羊水穿刺等确诊检查。

不同医院和检测机构的标准略有差异，但常见的参考范围如下：

- 低风险（正常范围）：风险值 ≤ 1:270 或 1:350

- 高风险：风险值 > 1:270 或 1:350

此外，部分医院还会结合孕妇年龄、孕周、血清指标（如AFP、hCG、uE3等）综合计算风险值，因此具体数值可能会有所不同。

二、唐筛21三体正常范围值表

三、注意事项

1. 唐筛结果仅供参考，不能作为最终诊断依据。

2. 若结果显示为高风险，建议进一步做无创DNA或羊水穿刺检查以明确诊断。

3. 不同医院的参考范围可能略有差异，应以医生解读为准。

4. 孕妇年龄、孕周、既往病史等因素都会影响唐筛结果，需综合分析。

综上所述，唐筛21三体的正常范围值是评估胎儿是否患有唐氏综合征的重要指标之一。了解并关注这一数值有助于准妈妈们更科学地进行孕期管理与决策。如有疑问，建议及时咨询专业医生，获取个性化建议。