【什么是视网膜色素变性】视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，简称RP）是一种遗传性眼病，主要影响视网膜中的感光细胞，尤其是视锥细胞和视杆细胞。这种疾病会导致视力逐渐下降，最终可能引发失明。RP通常在青少年时期发病，但症状可能在成年后才明显显现。
一、
视网膜色素变性是一种进行性、遗传性眼病，主要表现为夜盲、视野缩小和视力下降。该病与基因突变有关，目前尚无根治方法，但可以通过早期诊断和辅助治疗延缓病情发展。患者常需依赖视觉辅助设备，并定期接受眼科检查以监测病情变化。
二、表格：视网膜色素变性关键信息一览
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 视网膜色素变性 |
| 英文名称 | Retinitis Pigmentosa (RP) |
| 定义 | 一种遗传性视网膜疾病，影响感光细胞功能 |
| 病因 | 多种基因突变引起，常为隐性遗传 |
| 常见症状 | 夜盲、视野缩小、视力下降、色觉异常 |
| 发病年龄 | 儿童或青少年期，部分人成年后才显现 |
| 诊断方法 | 眼底检查、视野测试、电生理检查、基因检测 |
| 治疗方法 | 目前无根治方法，可使用维生素A、视觉辅助设备等 |
| 预后 | 一般为进行性，晚期可能导致失明 |
| 是否可遗传 | 是，多数为常染色体隐性遗传 |
| 是否可预防 | 无法完全预防，但可通过遗传咨询降低风险 |
如需进一步了解视网膜色素变性的具体类型、遗传机制或最新研究进展，建议咨询专业眼科医生或遗传学专家。
