【什么是神经纤维瘤】神经纤维瘤是一种常见的遗传性神经系统疾病，主要表现为皮肤和神经组织中出现良性肿瘤。该病属于神经纤维瘤病（Neurofibromatosis, NF）的一种，分为多种类型，其中最常见的是神经纤维瘤病1型（NF1）和神经纤维瘤病2型（NF2）。本文将对神经纤维瘤的基本信息进行简要总结，并通过表格形式提供关键内容。
一、
神经纤维瘤是由于基因突变导致的遗传性疾病，主要影响神经系统的发育和功能。患者通常会在皮肤上出现咖啡斑、皮下肿块等特征性表现，部分人还可能伴有智力障碍、骨骼异常或听力问题。虽然大多数神经纤维瘤为良性，但在某些情况下也可能恶变或引发严重并发症。治疗主要以症状管理和定期监测为主，目前尚无根治方法。
二、关键信息对比表
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 神经纤维瘤 |
| 所属疾病 | 神经纤维瘤病（Neurofibromatosis） |
| 常见类型 | NF1（神经纤维瘤病1型）、NF2（神经纤维瘤病2型） |
| 病因 | 基因突变，常为显性遗传 |
| 主要症状 | 皮肤咖啡斑、皮下肿块、骨骼异常、智力障碍、听力问题等 |
| 诊断方法 | 临床检查、影像学（MRI、CT）、基因检测 |
| 治疗方法 | 对症治疗、手术切除、定期随访 |
| 是否恶性 | 多为良性，少数可恶变为恶性周围神经鞘瘤 |
| 遗传方式 | 自发突变或家族遗传 |
| 预后 | 一般良好，但需长期管理 |
如需进一步了解神经纤维瘤的具体症状、遗传机制或治疗方案，建议咨询专业医生或查阅权威医学资料。
