【唐氏筛查是检查胎儿什么的?】唐氏筛查是一种常见的产前检查手段，主要用于评估胎儿是否患有染色体异常，尤其是唐氏综合征（21三体综合征）。这项检查通常在怀孕的第12至24周之间进行，通过分析孕妇血液中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患染色体异常的风险概率。
虽然唐氏筛查不能确诊胎儿是否真的患病，但它可以为医生和家庭提供重要的参考信息，帮助决定是否需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等更精准的诊断方法。
唐氏筛查主要检查
| 检查项目 | 说明 |
| 染色体异常风险评估 | 主要针对21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）等 |
| 孕妇血液指标 | 包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等 |
| 孕妇年龄与孕周 | 年龄越大，胎儿染色体异常风险越高；孕周影响指标的准确性 |
| 风险等级判断 | 根据数据计算出高风险或低风险，但不等于确诊 |
| 后续建议 | 若结果提示高风险，建议进一步做羊水穿刺或无创DNA检测 |
总结：
唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，能够帮助识别胎儿是否存在染色体异常的风险。尽管它不是最终的确诊手段，但它的结果对后续的医疗决策具有重要指导意义。建议所有准妈妈在医生指导下完成该项检查，以保障母婴健康。
