伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma）是一种罕见但高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），属于B细胞来源的恶性肿瘤。这种疾病以其快速生长和侵袭性而闻名，通常需要及时诊断和积极治疗。
伯基特淋巴瘤可以分为三种主要类型：地方性、散发性和免疫缺陷相关性。地方性伯基特淋巴瘤常见于非洲儿童，与EB病毒感染密切相关。散发性伯基特淋巴瘤则在全球范围内均有发生，多见于成年人。免疫缺陷相关性伯基特淋巴瘤则常发生在HIV/AIDS患者或接受器官移植后使用免疫抑制剂的人群中。
临床表现上，伯基特淋巴瘤往往表现为迅速增大的无痛性淋巴结肿大，也可能累及骨髓、中枢神经系统或其他器官。患者可能会出现发热、盗汗、体重减轻等全身症状。眼部受累时可能导致视力障碍甚至失明。
诊断伯基特淋巴瘤需要结合多种检查手段，包括血液学检测、影像学检查以及组织活检。流式细胞术和分子遗传学分析对于确诊至关重要。伯基特淋巴瘤的一个典型特征是染色体易位，最常见的为t(8;14)(q24;q32)，导致c-MYC基因异常激活。
治疗方案通常以高强度化疗为主，常用的方案包括CODOX-M/IVAC或Hyper-CVAD。由于疾病的侵袭性强，早期诊断和及时治疗对预后至关重要。近年来，随着靶向治疗和免疫疗法的发展，伯基特淋巴瘤的治疗效果得到了显著改善。
总之，伯基特淋巴瘤虽然凶险，但通过规范化的治疗，许多患者可以获得长期缓解甚至治愈的机会。对于疑似病例，应尽早寻求专业医疗机构的帮助，以便获得准确的诊断和有效的治疗方案。
