法洛四联症（Tetralogy of Fallot, TOF）是一种常见的复杂先天性心脏病，由四种心脏结构异常共同组成。这种疾病在新生儿中的发病率约为每10,000名活产婴儿中有3-5例。了解其具体构成对于早期诊断和治疗至关重要。

首先，法洛四联症的核心畸形之一是室间隔缺损（Ventricular Septal Defect, VSD）。这是指心室之间的隔墙存在一个或多个孔洞，导致含氧血液与缺氧血液混合。其次，患者通常伴有肺动脉狭窄（Pulmonary Stenosis），这会限制血液流向肺部进行氧气交换，进一步加重缺氧症状。

第三种畸形为主动脉骑跨（Overriding Aorta）。在这种情况下，主动脉根部部分覆盖于室间隔缺损之上，使得它接收来自左右心室的部分血液。最后，第四种特征是右心室肥厚（Right Ventricular Hypertrophy），由于长期承受高压负荷，右心室壁增厚以维持泵血功能。

这些畸形相互作用，导致患儿出现发绀（皮肤和黏膜呈现青紫色）、呼吸困难以及生长发育迟缓等症状。及时发现并采取手术矫正措施可以显著改善患者的预后质量。因此，对于疑似病例应尽早通过超声心动图等影像学手段明确诊断，并制定个性化的治疗方案。

总之，法洛四联症作为一组特定的心脏缺陷组合，不仅需要专业医生的精准判断，也需要家庭成员积极配合后续康复过程。希望每位患儿都能得到妥善照顾，健康成长！