吉博尔特综合征是什么
发布时间：2025-03-10 01:53:59来源：
【吉博尔特综合征是什么】吉博尔特综合征（Gibert Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼系统，导致骨骼发育异常。该病通常在儿童时期被发现，患者常表现为身材矮小、四肢短小以及面部特征异常。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 吉博尔特综合征 |
| 病因 | 遗传因素，多为常染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 身材矮小、四肢短小、面部畸形等 |
| 发病年龄 | 儿童期 |
| 治疗 | 无特效疗法，以对症支持治疗为主 |
| 预后 | 一般良好，但需长期随访 |
该病诊断主要依靠影像学检查和基因检测。目前尚无根治方法，治疗以改善生活质量为主。若怀疑患病，建议及时就医并进行专业评估。
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提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
