唐氏综合症是什么 🧬
唐氏综合症，也被称为21三体综合症，是一种由于染色体异常导致的遗传疾病。正常情况下，人类有46条（23对）染色体，而患有唐氏综合症的人则有47条，多出的一条额外染色体位于第21对上。这种情况会导致身体和智力发育上的障碍。
这种疾病的发生与父母年龄有一定关系，尤其是母亲年龄较大时，孩子患病的风险会增加。但大多数情况下，唐氏综合症是随机发生的，并没有明显的家族遗传史。
唐氏综合症患者通常表现出一些共同特征，如眼距宽、鼻梁扁平等面部特征，以及肌肉张力低、生长迟缓等问题。此外，他们还可能伴有心脏缺陷和其他健康问题。
尽管存在这些挑战，通过早期干预和支持服务，许多唐氏综合症患者能够过上充实而有意义的生活。教育、职业培训和社会融合项目为他们提供了展示自身潜力的机会，帮助他们在社会中找到属于自己的位置。
唐氏综合症 遗传病 早期干预 🌟
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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