【共济失调SCA3遗传几代人】SCA3（脊髓小脑性共济失调3型）是一种常染色体显性遗传病，主要影响运动协调能力。该病由ATXN3基因突变引起，患者通常在中年发病，症状包括步态不稳、言语不清和肢体震颤等。
SCA3的遗传模式为显性遗传，意味着只要携带一个突变基因，就可能发病。因此，患者子女有50%的概率继承该病。
| 遗传特点 | 内容 |
| 遗传方式 | 常染色体显性 |
| 发病年龄 | 通常40岁左右 |
| 传递概率 | 每代有50%机会患病 |
| 症状表现 | 运动障碍、语言困难等 |
若家族中有SCA3患者，建议进行遗传咨询与基因检测，以了解风险并做好预防措施。
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