【Coats病的并发症有哪些】Coats病，又称视网膜毛细血管扩张症，是一种罕见的、影响儿童和青少年的视网膜疾病。该病主要表现为视网膜血管异常扩张、渗漏，进而可能导致多种严重的眼部并发症。了解这些并发症对于疾病的早期发现和治疗具有重要意义。
以下是Coats病常见的并发症总结：
| 并发症名称 | 简要说明 |
| 视网膜脱离 | 由于视网膜下液体积聚，导致视网膜与眼球壁分离，是Coats病最严重的并发症之一。 |
| 黄斑水肿 | 黄斑区因渗漏液体而肿胀，严重影响中心视力。 |
| 白内障 | 长期炎症或渗漏可能引发晶状体混浊，导致视力下降。 |
| 青光眼 | 眼压升高，可能损伤视神经，造成不可逆的视力损害。 |
| 玻璃体积血 | 血管破裂导致玻璃体内出血，影响光线进入眼睛，造成视力模糊或丧失。 |
| 视力永久丧失 | 如果未及时治疗，病情进展可能导致完全失明。 |
| 眼球萎缩（眼球痨） | 晚期严重病变可能导致眼球结构破坏，最终萎缩。 |
在临床实践中，Coats病的并发症往往与疾病的类型和病程密切相关。例如，Ⅰ型Coats病通常发展较慢，而Ⅱ型则进展迅速，更容易出现严重并发症。因此，早期诊断和积极干预是防止并发症的关键。
总之，Coats病虽然不常见，但其潜在的并发症可能对患者的视力造成严重影响。定期眼科检查、及时治疗以及长期随访是管理该病的重要手段。
