【艾森曼格综合征名词解释】艾森曼格综合征（Eisenmenger Syndrome）是一种由于先天性心脏畸形导致的严重心血管疾病，其核心特征是肺动脉高压和双向或右向左分流。该综合征通常发生在未经治疗的左向右分流型先天性心脏病患者中，随着病情发展，肺血管阻力逐渐升高，最终导致血液从右心系统反向流入左心系统，造成全身缺氧。
一、
艾森曼格综合征属于一种晚期并发症，常见于房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭等先天性心脏病患者。当这些心脏缺陷长期存在时，会导致肺循环血流量增加，进而引发肺动脉高压。随着肺动脉压力不断上升，原本的左向右分流逐渐转变为右向左分流，使得含氧量低的血液进入体循环，造成发绀、呼吸困难、乏力等症状。
该病无法通过手术完全修复，主要以对症治疗和预防并发症为主。患者需定期监测心功能、肺动脉压力，并避免剧烈运动及感染，以减少急性发作风险。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 艾森曼格综合征 |
| 英文名称 | Eisenmenger Syndrome |
| 定义 | 先天性心脏病引起的肺动脉高压和右向左分流的综合症 |
| 常见病因 | 房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等左向右分流型先天性心脏病 |
| 发病机制 | 长期左向右分流 → 肺循环血流量增加 → 肺动脉高压 → 右向左分流 |
| 典型症状 | 发绀、呼吸困难、乏力、晕厥、杵状指（趾） |
| 诊断方法 | 心脏超声、心电图、胸部X线、血气分析、右心导管检查 |
| 治疗方法 | 对症支持治疗、药物控制肺动脉高压、避免诱因、必要时氧疗 |
| 预后情况 | 不可逆，需终身管理，预后较差 |
| 是否可治愈 | 不能治愈，但可通过治疗改善生活质量 |
如需进一步了解艾森曼格综合征的病理机制或治疗方案，建议咨询专业的心内科或心脏外科医生。
