【als是什么病】ALS,全称为“肌萎缩侧索硬化症”(Amyotrophic Lateral Sclerosis),是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐失去控制,最终引发瘫痪。ALS在医学界也被称为“卢·格里克病”(Lou Gehrig's Disease),以纪念美国著名棒球运动员卢·格里克因该病去世而得名。
尽管ALS的具体病因尚未完全明确,但研究表明其可能与遗传因素、环境暴露以及氧化应激等多种机制有关。目前尚无根治方法,但通过药物、康复训练和支持治疗,可以延缓病情发展并提高患者生活质量。
ALS简介总结
项目 | 内容 |
全称 | 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis) |
别称 | 卢·格里克病(Lou Gehrig's Disease) |
病因 | 尚未完全明确,可能与遗传、环境、氧化应激等有关 |
发病部位 | 大脑和脊髓中的运动神经元 |
症状 | 肌肉无力、萎缩、运动障碍、语言和吞咽困难 |
病程 | 进行性、不可逆 |
治疗 | 无法根治,主要通过药物、康复训练和支持治疗 |
预后 | 通常在发病后3-5年内病情恶化,最终可能导致呼吸衰竭 |
常见问题解答
- ALS会传染吗?
不会。ALS不是传染病,不会通过接触或空气传播。
- ALS是遗传病吗?
一部分ALS病例具有家族遗传倾向,但大多数为散发性,即没有明显家族史。
- ALS患者能活多久?
一般情况下,ALS患者的平均生存期为3至5年,但也有少数患者能存活10年以上。
- 如何诊断ALS?
医生通常通过神经学检查、肌电图(EMG)、MRI以及血液检测等方式进行综合判断。
总结
ALS是一种严重的神经系统疾病,虽然目前尚无治愈方法,但随着医学研究的不断深入,越来越多的治疗方法正在被探索和应用。对于患者及其家庭来说,早期诊断、科学治疗和心理支持至关重要。