【组织坏死性淋巴结炎】一、
组织坏死性淋巴结炎（Necrotizing Lymphadenitis），又称为Kikuchi-Fujimoto病，是一种以颈部淋巴结肿大为主要表现的自限性炎症性疾病。该病多发于青少年和年轻成人，女性发病率略高。其病因尚不明确，可能与病毒感染、免疫异常或遗传因素有关。
临床表现为无痛性或轻度疼痛性淋巴结肿大，通常为单侧，常见于耳后、颈部及腋窝区域。患者常伴有低热、乏力等非特异性症状。实验室检查可发现白细胞减少或淋巴细胞增多，但无明显特异性指标。确诊需依赖淋巴结活检，病理特征包括广泛性淋巴细胞坏死、吞噬细胞活跃、无中性粒细胞浸润等。
本病具有自限性，多数患者在数周至数月内自行缓解，治疗以对症支持为主，严重时可考虑使用糖皮质激素。尽管预后良好，但需与其他恶性肿瘤如淋巴瘤进行鉴别诊断，以免误诊漏诊。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 组织坏死性淋巴结炎 |
| 英文名称 | Necrotizing Lymphadenitis / Kikuchi-Fujimoto Disease |
| 发病年龄 | 青少年及年轻成人为主 |
| 性别差异 | 女性略高 |
| 主要症状 | 颈部淋巴结肿大（无痛或轻痛）；低热、乏力 |
| 常见部位 | 颈部、耳后、腋窝等浅表淋巴结 |
| 病因 | 不明，可能与病毒感染、免疫异常有关 |
| 实验室检查 | 白细胞减少、淋巴细胞增多；无特异性 |
| 诊断方法 | 淋巴结活检（病理检查） |
| 病理特征 | 淋巴细胞坏死、吞噬细胞增多、无中性粒细胞浸润 |
| 治疗方法 | 对症支持治疗；严重者可用糖皮质激素 |
| 病程特点 | 自限性，多数数周至数月可缓解 |
| 预后情况 | 良好，但需与淋巴瘤鉴别 |
| 注意事项 | 注意排除恶性病变，定期随访 |
三、备注：
组织坏死性淋巴结炎虽然属于良性疾病，但由于其临床表现与某些恶性肿瘤相似，因此在诊断过程中需结合病史、体检、实验室及病理结果综合判断，避免误诊。患者应保持良好的生活习惯，增强免疫力，有助于病情恢复。
