【唐氏儿什么意思】“唐氏儿”是一个常见的说法,通常用来指代患有唐氏综合征(Down Syndrome)的儿童。这是一种由染色体异常引起的先天性疾病,主要特征是智力发育迟缓和身体发育异常。虽然“唐氏儿”这一说法在日常生活中较为常见,但在正式场合或医学文献中,更推荐使用“唐氏综合征患者”或“21三体综合征患者”等术语。
为了帮助大家更好地理解“唐氏儿”的含义及其相关特点,以下是对该问题的总结与表格展示:
一、
“唐氏儿”是指因染色体异常而患唐氏综合征的儿童。这种疾病主要是由于第21对染色体多出一条,导致身体和智力发育出现不同程度的障碍。患者通常具有特殊的面部特征、智力低下以及可能伴随的心脏、听力或视力问题。尽管他们面临挑战,但通过早期干预、教育和家庭支持,许多唐氏儿可以过上独立且有意义的生活。
需要注意的是,“唐氏儿”这一称呼虽然通俗易懂,但在正式语境中应避免使用,以尊重患者的尊严和权利。
二、表格展示
项目 | 内容 |
中文名称 | 唐氏儿 |
正式名称 | 唐氏综合征 / 21三体综合征 |
病因 | 第21对染色体多出一条(三体性) |
发病率 | 约1/700活产婴儿 |
主要特征 | 智力发育迟缓、特殊面部特征、身体发育迟缓、可能伴有其他器官异常 |
诊断方式 | 新生儿体检、染色体核型分析 |
干预方式 | 早期教育、康复训练、语言治疗、心理支持 |
社会认知 | “唐氏儿”为非正式说法,建议使用“唐氏综合征患者” |
生活质量 | 可通过支持系统实现独立生活和融入社会 |
如需了解更多关于唐氏综合征的信息,建议咨询专业医生或查阅权威医学资料。