【什么是皮肌炎病】皮肌炎（Dermatomyositis）是一种罕见的自身免疫性炎症性疾病，主要影响皮肤和肌肉。该病通常表现为肌肉无力和特定的皮肤病变，患者多为成年人或儿童。皮肌炎与多发性肌炎（Polymyositis）类似，但前者会伴随典型的皮肤症状。
以下是对皮肌炎病的总结性介绍，并结合表格形式进行详细说明：
一、皮肌炎病概述
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 皮肌炎（Dermatomyositis） |
| 类型 | 自身免疫性炎症性疾病 |
| 主要影响部位 | 肌肉、皮肤 |
| 典型症状 | 肌肉无力、皮肤红斑、关节疼痛等 |
| 常见人群 | 成年人及儿童，女性发病率略高 |
| 发病机制 | 免疫系统错误攻击自身肌肉和皮肤组织 |
| 治疗方式 | 免疫抑制剂、皮质类固醇、物理治疗等 |
二、典型临床表现
| 症状类型 | 具体表现 |
| 肌肉症状 | 四肢近端肌肉无力，如抬臂、上楼梯困难 |
| 皮肤症状 | 面部、颈部、肩部出现紫红色或红斑，尤其是“向阳疹” |
| 关节症状 | 关节疼痛或肿胀，可能伴随关节炎 |
| 全身症状 | 疲劳、发热、体重下降等 |
三、诊断方法
| 方法 | 说明 |
| 血液检查 | 检测肌酶（如CK、LDH）升高 |
| 肌电图（EMG） | 显示肌源性损害 |
| 肌肉活检 | 确认肌肉炎症和坏死 |
| 影像学检查 | MRI可显示肌肉水肿或炎症 |
| 皮肤活检 | 确认皮肤病变特征 |
四、治疗方法
| 治疗类别 | 常用药物/方法 |
| 药物治疗 | 糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺） |
| 物理治疗 | 增强肌肉力量，防止萎缩 |
| 生活管理 | 适当锻炼、避免日晒、营养均衡 |
| 新型疗法 | 生物制剂（如TNF-α抑制剂）在部分患者中使用 |
五、预后与注意事项
| 项目 | 说明 |
| 预后情况 | 多数患者经规范治疗可控制病情，但部分可能出现复发 |
| 注意事项 | 定期复查、避免感染、注意防晒 |
| 并发症 | 可能合并其他自身免疫病或恶性肿瘤（尤其成人患者） |
总结
皮肌炎是一种以肌肉和皮肤为主要受累部位的慢性自身免疫性疾病，早期识别和规范治疗对改善预后至关重要。患者应积极配合医生进行个体化治疗，并注意日常护理与生活方式调整，以提高生活质量。
