肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension，简称PAH）是一种较为少见但危害性较大的心血管疾病。它指的是肺动脉内的血压异常升高，进而对心脏和肺部造成持续性的压力和损伤。虽然这一病症听起来可能不如高血压那样常见，但它却具有较高的致死率，尤其是在未被及时诊断和治疗的情况下。

肺动脉高压的形成原因多种多样，主要包括遗传因素、自身免疫性疾病、慢性阻塞性肺病（COPD）、心脏病以及某些药物或毒物的长期接触等。此外，一些罕见的遗传病如结节性硬化症或家族性肺动脉高压也与该病密切相关。在部分患者中，病因并不明确，被称为特发性肺动脉高压。

肺动脉高压的症状往往在早期并不明显，容易被忽视。常见的症状包括：呼吸困难、乏力、胸痛、头晕、心悸，甚至晕厥。随着病情的进展，这些症状会逐渐加重，严重时可能导致右心衰竭，危及生命。

由于肺动脉高压的诊断较为复杂，通常需要通过一系列检查来确认，包括心电图、超声心动图、肺功能测试、血气分析以及右心导管检查等。其中，右心导管检查是目前确诊肺动脉高压的“金标准”，能够直接测量肺动脉的压力水平。

治疗肺动脉高压的方法因个体差异而有所不同，主要包括药物治疗、氧疗、手术干预以及生活方式的调整。近年来，随着医学技术的发展，针对肺动脉高压的靶向治疗药物不断涌现，为患者提供了更多选择和希望。然而，这种疾病仍属于慢性病，需要长期管理和定期随访。

总的来说，肺动脉高压虽然不常见，但其危害不容小觑。提高公众对该疾病的认知，做到早发现、早诊断、早治疗，是降低发病率和死亡率的关键。如果你或身边的人出现相关症状，应及时就医，寻求专业医生的帮助。