1. 经典型
这是最常见的类型，通常在儿童或青少年时期发病。患者会出现明显的神经系统症状，如震颤、肌张力障碍、运动困难等，同时伴有肝脏问题。
2. 肝病型
这类患者主要表现为肝脏功能异常，可能有黄疸、肝硬化等症状，而神经系统症状相对较轻或不明显。
3. 混合型
顾名思义，这种类型的患者同时表现出肝病和神经系统的症状，病情较为复杂且严重。
4. 无症状型
部分患者虽然携带相关基因突变，但终身未表现出任何临床症状，仅在体检或其他检查中偶然发现。
了解这些分类有助于医生更准确地诊断和制定治疗方案，同时也提醒人们关注遗传性疾病的风险因素，及时进行筛查和干预。
