卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是性腺功能减退和嗅觉缺失或减弱。这种疾病通常在青春期时被发现，因
卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome）是一种较为罕见的遗传性疾病，主要表现为性腺功能减退和嗅觉缺失或减退。这种疾病通常与下丘脑功能异常
