苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是一种遗传性代谢疾病，主要是由于体内缺乏一种名为苯丙氨酸羟化酶的酶，导致苯丙氨酸不能正常代谢
苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是一种遗传性代谢疾病，主要由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶（PAH），导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨
【苯丙酮尿症能治好吗】苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要由于体内缺乏一种名为苯丙氨酸羟化酶的酶
近年来，苯丙酮尿症逐渐成为公众关注的话题之一。作为一种遗传性代谢疾病，苯丙酮尿症由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸在血液中积
苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传性代谢疾病，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸积累，可能对神经系统造成损害。虽然目前尚无彻底治愈
