近年来，随着医学技术的发展，越来越多的孕妇会选择通过产前筛查来了解胎儿的健康状况。其中，“18三体综合征”（也称为爱德华氏综合征）是一种较为严重的染色体异常疾病。那么，这种畸形到底什么时候能够被检测出来呢？

通常情况下，医生会建议孕妇在怀孕早期（大约11-13周）进行“NT检查”（颈后透明带扫描），结合血液检测，初步评估胎儿是否存在高风险。如果结果显示为高风险，则需要进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测（NIPT）在孕中期（约15-20周）确认诊断。此时，通过超声波检查可以更清楚地观察到胎儿是否存在明显的结构异常，如脑部发育不良、心脏畸形等。

值得注意的是，并非所有18三体胎儿都会表现出明显畸形，因此定期产检和遵循医生建议非常重要。面对检查结果时，准父母应保持冷静，与专业医生沟通后再做决定。💪👩‍⚕️

总之，科学的产前筛查可以帮助我们尽早发现潜在问题，为家庭提供更多的选择和支持。🌟