SMA（脊髓性肌萎缩症）是一种遗传性的神经肌肉疾病，主要影响人体的运动神经元，导致肌肉无力和逐渐萎缩。这种病通常是由SMN1基因突变引起的，常见于婴幼儿和儿童，但也可能在青少年或成年期发病。患者会因为肌肉力量减弱而出现行走困难、呼吸问题以及吞咽障碍等症状。😔

SMA分为几种类型，其中最常见的是I型（婴儿型），患者通常在6个月大之前就会表现出症状，病情进展迅速。尽管目前尚无完全治愈的方法，但已有药物如诺西那生钠注射液（Spinraza）能够帮助改善症状，延长患者的寿命和生活质量。💪

对于SMA患者及其家庭来说，早期诊断和持续治疗至关重要。社会各界也在努力提高对这一罕见病的认识和支持力度。如果你身边有人被确诊为SMA，请给予他们更多的理解与关爱。🌟