【基因筛查可以筛查哪些】基因筛查是一种通过分析个体DNA来检测遗传病风险、疾病易感性及遗传特征的技术。以下是常见的筛查
| 筛查类型 | 说明 |
| 遗传病筛查 | 检测如地中海贫血、囊性纤维化等单基因遗传病 |
| 肿瘤风险筛查 | 评估乳腺癌、卵巢癌等与基因突变相关的癌症风险 |
| 新生儿筛查 | 早期发现先天代谢异常或遗传性疾病 |
| 药物基因组学 | 分析个体对特定药物的代谢能力，指导用药 |
| 性别与染色体异常 | 检测染色体数目或结构异常（如唐氏综合征） |
基因筛查结果可帮助人们提前预防疾病、制定个性化治疗方案。建议在专业医生指导下进行筛查。
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