【甲型血友病的医学介绍】甲型血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，主要由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常引起。该病多见于男性，女性通常为携带者。患者常表现为自发性出血或轻微外伤后出血不止，常见于关节、肌肉及内脏。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ基因突变 |
| 传播方式 | X染色体隐性遗传 |
| 症状 | 关节出血、肌肉出血、牙龈出血等 |
| 诊断 | 血液检测凝血因子Ⅷ水平 |
| 治疗 | 替代疗法（输注凝血因子Ⅷ） |
| 预防 | 定期补充凝血因子 |
甲型血友病需长期管理，早期诊断和规范治疗可显著改善患者生活质量。日常应避免剧烈运动，预防受伤，并定期随访。
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