系统性红斑狼疮肾炎（Systemic Lupus Erythematosus Nephritis，简称SLE肾炎）是系统性红斑狼疮（SLE）累及肾脏的一种严重并发症。它属于自身免疫性疾病中较为常见且危害较大的一种表现形式，主要影响女性群体，尤其是育龄期的女性。

系统性红斑狼疮是一种慢性、多系统的自身免疫性疾病，患者的免疫系统会错误地攻击自身的组织和器官，导致炎症和损伤。当这种疾病影响到肾脏时，就会发展为系统性红斑狼疮肾炎。该病的发生与遗传、环境、激素等多种因素有关，其病情轻重不一，可能从轻微的蛋白尿到严重的肾功能衰竭不等。

SLE肾炎的主要临床表现包括：

- 蛋白尿：尿液中含有大量蛋白质，是最早出现的症状之一。

- 血尿：尿液中出现红细胞，可能是肉眼可见或仅在显微镜下发现。

- 水肿：由于肾脏排泄功能受损，体内水分代谢失衡，导致身体浮肿。

- 高血压：肾脏功能异常可能导致血压升高。

- 肾功能下降：严重时可能出现肾功能不全，甚至需要透析或肾移植。

诊断SLE肾炎通常需要结合临床表现、实验室检查（如尿常规、24小时尿蛋白定量、血肌酐等）以及肾脏活检。其中，肾脏活检是确诊的重要手段，能够明确病变类型和严重程度，从而指导治疗方案的选择。

目前，SLE肾炎的治疗主要包括药物治疗和生活方式管理。常用的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂（如环磷酰胺、霉酚酸酯、他克莫司等），以控制炎症和免疫反应。此外，针对高血压和蛋白尿的对症治疗也非常重要。

尽管SLE肾炎是一种难以根治的疾病，但通过规范治疗和长期管理，大多数患者可以维持较好的生活质量，并延缓疾病进展。因此，早期发现、及时干预和定期随访对于改善预后至关重要。

总之，系统性红斑狼疮肾炎是SLE患者面临的重要健康问题之一，了解其病因、症状、诊断和治疗方法，有助于提高公众对该疾病的认知，促进早诊早治。