IgA肾病，全称为“免疫球蛋白A肾病”，是一种常见的原发性肾小球疾病。它主要影响肾脏的过滤单位——肾小球，导致其功能受损。这种疾病在世界各地都有发生，尤其在亚洲地区较为常见。

IgA肾病的名称来源于其病理特征：患者的肾脏组织中会沉积大量的免疫球蛋白A（IgA）。这些异常的IgA分子在体内形成复合物，并沉积在肾小球的基底膜上，引发炎症反应，进而损伤肾脏结构。

虽然IgA肾病的确切病因尚不完全清楚，但研究表明，遗传因素、免疫系统异常以及某些感染可能都与其发病有关。此外，一些患者在出现症状前可能有呼吸道或消化道的感染史，这提示感染可能是一个诱因。

IgA肾病的临床表现多样，部分患者可能没有任何症状，仅在体检时发现尿液中有少量蛋白或红细胞。而另一些患者则可能出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状，严重者甚至可能发展为慢性肾功能衰竭。

诊断IgA肾病通常需要结合临床表现、实验室检查和肾脏活检。其中，肾脏活检是最直接、最可靠的诊断方法，能够明确病变的程度和类型。

治疗方面，IgA肾病没有统一的方案，通常根据病情的严重程度采取个体化治疗。轻症患者可能只需定期随访，保持良好的生活习惯；而中重度患者则可能需要使用激素、免疫抑制剂、降压药等药物进行干预。近年来，随着对疾病机制研究的深入，一些新型治疗方法也在不断探索中。

总的来说，IgA肾病是一种需要长期管理的慢性疾病。早期发现、及时治疗以及科学的生活方式对于延缓病情进展、保护肾功能至关重要。如果你怀疑自己或家人患有此病，建议尽早到正规医院进行详细检查和专业评估。