在日常生活中，我们常常会听到有人提到“色盲”这个词，但很多人并不清楚它到底是什么，更不清楚它是否具有遗传性。那么，“色盲会不会遗传”这个问题，其实涉及到人类的遗传学和视觉生理学，下面我们就来详细了解一下。

首先，我们需要明确什么是色盲。色盲，医学上称为“色觉障碍”，是指人眼对某些颜色的辨识能力较弱或完全无法分辨。最常见的类型是红绿色盲，其次是蓝黄色盲，而全色盲则较为罕见。色盲通常不会导致失明，但会影响日常生活中的色彩辨别，比如区分交通信号灯、阅读颜色编码等。

接下来，我们回到核心问题：“色盲会不会遗传？”答案是：色盲确实有遗传倾向，尤其是红绿色盲，大多数情况下是由X染色体上的基因突变引起的。

在人类的性别决定系统中，女性有两个X染色体（XX），而男性有一个X和一个Y染色体（XY）。控制色觉的基因主要位于X染色体上。因此，如果一个男性携带了色盲基因，他几乎肯定会表现出色盲症状，因为他的X染色体上只有一个拷贝，没有另一个正常的X来弥补。而女性则需要两个X染色体都携带色盲基因才会表现出症状，因此女性成为色盲的概率远低于男性。

不过，即使母亲是色盲基因的携带者，也不意味着她的孩子一定会色盲。她有可能将带有色盲基因的X染色体传给儿子或女儿。如果传给儿子，儿子就可能成为色盲；如果传给女儿，女儿则可能成为携带者，但不一定发病。

此外，虽然大部分色盲是遗传性的，但也有一些色盲是由后天因素引起的，例如眼部疾病、药物副作用、年龄增长等。因此，并非所有色盲都是遗传的。

对于家庭中有色盲成员的人来说，了解遗传规律非常重要。如果父母一方或双方为色盲或携带者，可以通过遗传咨询了解孩子患病的可能性。现代医学也提供了多种辅助手段，帮助色盲患者更好地适应生活，如使用特殊眼镜、调整工作环境等。

总的来说，色盲确实具有一定的遗传性，尤其是红绿色盲，但并非所有色盲都会遗传，且遗传方式复杂。如果你或家人有相关疑虑，建议尽早进行专业检查和咨询，以便更好地应对和管理这一情况。